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細胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原

簡要描述:細胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原(Collagen from rat tail,TypeI)是一種天然的培養(yǎng)基,常用于細胞培養(yǎng)。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養(yǎng)的生長基質(zhì),促進細胞粘附和貼壁,是細胞培養(yǎng)中常用的細胞粘附劑。

  • 產(chǎn)品廠地:無錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-17
  • 訪  問  量: 43

詳細介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號2-3003
規(guī)格5mg/ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途細胞包被培養(yǎng)、三維細胞培養(yǎng)


★ 產(chǎn)品描述 

     細胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原(Collagen from rat tail,TypeI)是一種天然的培養(yǎng)基,常用于細胞培養(yǎng)。Ⅰ型鼠尾膠原可作為細胞培養(yǎng)的生長基質(zhì),促進細胞粘附和貼壁,是細胞培養(yǎng)中常用的細胞粘附劑。

      齊氏生物科技提供的Ⅰ型鼠尾膠原通過 Birkedal-Hansen 的方法,通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀等步驟制備。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿,培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。還可以用于三維膠的制備,模擬細胞在真實的三維環(huán)境生長。本產(chǎn)品經(jīng)長期試驗驗證,能夠穩(wěn)定、高效促進細胞的貼壁生長。

細胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原

 ★ 核心優(yōu)勢 ?

      ? ?高純度天然提取?:源自鼠尾膠原蛋白,保留天然三維結(jié)構(gòu),模擬體內(nèi)微環(huán)境,助力細胞貼附、增殖與分化。
      ? ?無菌無內(nèi)毒素?:嚴格質(zhì)控,經(jīng)0.1μm過濾除菌,內(nèi)毒素含量<0.1EU/mL,確保實驗數(shù)據(jù)可靠性。
      ? ?即用型溶液?:預稀釋配方,無需繁瑣配制,開瓶即用,節(jié)省寶貴實驗時間。
      ? ?廣泛兼容性?:適用于2D/3D細胞培養(yǎng)、類器官構(gòu)建、傷口愈合模型及生物墨水開發(fā)等前沿領(lǐng)域。


★ 應用場景

      • ?細胞培養(yǎng)?:為干細胞、原代細胞提供理想生長基底。
      • ?組織工程?:構(gòu)建仿生支架,推動再生醫(yī)學研究。
      • ?藥物篩選?:模擬真實組織環(huán)境,提升藥物測試準確性。
      • ?病理機制研究?:支持腫瘤侵襲、纖維化等疾病模型建立。


★ 使用說明

一般包被推薦用量:

      原液稀釋后使用,稀釋比例根據(jù)試驗要求確定。細胞培養(yǎng)器皿的表面包被 一般推薦濃度1-5ug/cm2,如用20mm乙酸溶液將原液稀釋需求倍數(shù)后進行包被,放置1-2h后吸出多余液體。

      以包被濃度為 2μg/cm2 為例,先用20mm乙酸溶液將原液稀釋至12ug/ml,再按下表體積加到相應的培養(yǎng)器皿中:

 


表面積(cm2 ,每孔或每皿)

加入 12μg/mL 膠原的體積 (μL

96 孔細胞培養(yǎng)板

0.3

50

24 孔細胞培養(yǎng)板

1.9

300

12 孔細胞培養(yǎng)板

3.8

600

孔細胞培養(yǎng)板

9.5

1580

60mm 細胞培養(yǎng)皿

21

3500

100mm 細胞培養(yǎng)皿

55

9170

T25 細胞培養(yǎng)瓶

25

4170

 

三維膠原的制備:

      當I型鼠尾膠原蛋白使用濃度>1mg/ml,pH 在7.0左右可形成具有一定強度的三維膠,建議成膠濃度為1-2mg/mL。本產(chǎn)品溶解于20mm乙酸溶液中,在成膠過程中需要加入0.2×體積的 0.1mol/L NaOH 來中和。

      需要的溶液(均需要無菌、預冷):10×PBS(可含10 mg/L的酚紅用于pH指示)或10×培養(yǎng)液,0.1mol/L NaOH,雙蒸水

      A.不含細胞的三維膠原的制備(以配制1mL,1mg/mL三維膠為例)

      1) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白(5mg/mL)加到置于冰浴的離心管中,加入 660μL H2O。

      2) 然后加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把12μL 40mol/L NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。

      3) 再加入100μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中(混勻后pH為7左右)。

      4) 將培養(yǎng)器皿在室溫(25度左右)下放置20分鐘待膠凝固后,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱內(nèi)。如果配制中使用的是10×PBS,使用前需要加入適當體積的細胞培養(yǎng)液預平衡。


      B.含細胞的三維膠原的制備(以配制1 mL,1mg/mL三維膠為例)

      1) 準備好懸浮于培養(yǎng)液的細胞,并放置于冰浴中。

      2) 將200μLI型鼠尾膠原蛋白 (5mg/mL)加到40μL 0.1mol/L NaOH中(如果反過來把40μL 0.1mol/L NaOH加到膠原溶液中,會由于NaOH不能迅速混勻而產(chǎn)生局部的膠原凝結(jié)),立即混勻。

      3) 再加入23μL 10×PBS或10×培養(yǎng)液,混勻(混勻后pH為7左右)。

      4) 加入737μL的細胞懸浮液,混勻后立即加到培養(yǎng)器皿中。

      5) 將培養(yǎng)器皿在室溫下放置20分鐘待膠凝固后,加入適當體積的細胞培養(yǎng)液,轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。


  細胞培養(yǎng) Ⅰ型鼠尾膠原

★ 運輸保存 

      1.收到產(chǎn)品后,于2-8℃避光保存,保質(zhì)期兩年,不可凍存;

      2.在使用過程中,請注意保持無菌操作;

      3.該產(chǎn)品只可用于科研;

      4.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


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